Quais são os sintomas da sarcoidose dos pulmões?
Os sintomas da sarcoidose dos pulmões variam de ausência total (doença limitada) a falta de ar durante o exercício e, raramente, insuficiência respiratória ou de órgãos (uma doença comum).
Qual o envolvimento sistêmico da sarcoidose?
O envolvimento sistêmico e extrapulmonar são comuns na sarcoidose, mas > 90\% dos pacientes adultos têm comprometimento pulmonar. Obter exames de imagem do tórax, mas confirmar o diagnóstico por biópsia, geralmente a punção aspirativa transbrônquica com agulha guiada por ultrassom endobrônquico de um linfonodo mediastinal ou hilar.
Qual a causa mais comum de morte por sarcoidose?
Os bloqueios e arritmias de detenção são mais freqüentes e podem causar morte súbita; Também é possível insuficiência cardíaca devido a cardiomiopatia restritiva (primária) ou hipertensão arterial pulmonar (secundária) Mais frequentemente em japonês, em quem a cardiomiopatia é a causa mais comum de morte por sarcoidose
Quais os grupos de risco para desenvolverem sarcoidose?
Outros grupos de elevado risco para desenvolverem sarcoidose são os escandinavos, os irlandeses, os britânicos e os japoneses. De um modo geral, as mulheres são afectadas com uma maior frequência do que os homens e cerca de 75\% das pessoas envolvidas têm uma idade inferior a 40 anos.
Como o tratamento da Sarcoidose é feito?
Como o Tratamento da Sarcoidose é Feito? Não há cura para a sarcoidose. No entanto, os sintomas geralmente melhoram sem tratamento. Seu médico pode prescrever medicamentos se sua inflamação for grave.
Será que os pacientes são portadores de sarcoidose?
Não é incomum os pacientes assintomáticos descobrirem que são portadores de sarcoidose por acaso, quando uma radiografia de tórax de rotina revela as alterações características da enfermidade nos pulmões e linfonodos. A sarcoidose continua sendo uma doença incurável.
Qual o prognóstico dos pacientes com sarcoidose extrapulmonar?
O prognóstico é pior para os pacientes com sarcoidose extrapulmonar e para os negros. A remissão ocorre em 89\% dos brancos e em 76\% dos negros sem doença extratorácica e em 70\% dos brancos e 46\% dos negros com doença extratorácica. Síndrome de Löfgren (tríade de poliartrite aguda, eritema nodoso e adenopatia hilar)
Qual é o histórico familiar da sarcoidose?
Histórico familiar: Uma pessoa que tenha algum familiar com sarcoidose têm mais chances de desenvolver sarcoidose. Os sinais e sintomas da sarcoidose variam de acordo com os órgãos e tecidos afetados. A doença, algumas vezes, se desenvolve gradualmente e provoca sintomas que duram por anos.
Como a sarcoidose afeta o coração?
A sarcoidose pode afetar a forma de absorção do cálcio pelo corpo, causando problemas aos rins e levando, assim, à insuficiência renal. Granulomas dentro do coração podem interferir nos batimentos cardíacos, causando perturbações do ritmo do coração e, em casos raros, a morte.