Qual é o distúrbio da hemocromatose?
O distúrbio é autossômico recessivo, com frequência homozigota de 1:200 e frequência heterozigota de 1:8 no norte da Europa. É incomum em negros e raro em asiáticos. Dos pacientes com as características clínicas da hemocromatose, 83\% são homozigotos.
Como é o tratamento para hemocromatose?
Como é o tratamento para hemocromatose? Um dos tratamentos possíveis para a hemocromatose é a flebotomia, que provavelmente você já deve ter realizado pelo menos alguma vez na vida quando foi coletar exames de sangue. A retirada de um pequeno volume de sangue já pode ajudar a diminuir a concentração de ferro no organismo.
Como é o diagnóstico da hemocromatose hereditária?
O médico hematologista é especialista em doenças do sangue e ajuda na manutenção desse equilíbrio. Como é o diagnóstico da hemocromatose hereditária? A suspeita pode começar com um dos sintomas descritos acima ou com uma alteração em um exame de sangue chamado saturação de transferrina.
Por que a hemocromatose pode causar lesão ao tecido hepático?
Como qualquer doença que provoque lesão ao tecido hepático, a hemocromatose pode ser de degeneração hepatocerebral adquirida crônica, cursando com distúrbios mentais, movimentos involuntários e até mielopatia. A ressonância magnética (RM) pode ser útil para o diagnóstico do depósito de ferro na regiao cerebral.
Quais são os sinais e sintomas da hemocromatose tipo 3?
Na doença tipo 2, os sinais e sintomas incluem hepatomegalia progressiva e hipogonadismo hipogonadotrópico. Na doença tipo 3, os sinais e sintomas são similares aos da hemocromatose hereditária tipo 1 ( HFE ).
Como tratar a hemocromatose hereditária?
A hemocromatose hereditária não tem cura, no entanto, o tratamento pode ser feito como forma de diminuir os estoques de ferro no sangue e evitar o depósito nos órgãos.