Qual a causa da doenca renal policistica?

Qual a causa da doença renal policística?

A doença renal policística é um distúrbio hereditário no qual muitas bolsas preenchidas com líquidos (cistos) se formam em ambos os rins. Os rins aumentam, mas apresentam menos tecido em funcionamento. A doença renal policística é causada por um defeito genético herdado.

Qual a causa de morte da doença renal terminal?

No entanto, mesmo com recurso a diálise, as pessoas com doença renal terminal têm uma morte mais precoce do que as da mesma idade sem insuficiência renal. As principais causas de morte são distúrbios cardíacos ou nos vasos sanguíneos, e infeções.

Por que o paciente está em insuficiência renal terminal?

Nesta altura o paciente encontra-se em insuficiência renal terminal, uma vez que os rins perderam praticamente toda a capacidade de funcionarem de maneira eficaz. Inevitavelmente a doença renal diminui a função renal até ao ponto em que o doente precisa de uma terapêutica de substituição.

Qual a esperança de vida dos idosos com insuficiência renal terminal?

No entanto, estima-se que os idosos com insuficiência renal terminal tenham uma esperança média de vida na ordem dos 6 anos. Insuficiência Renal Crónica: que complicações podem surgir? Além dos problemas de saúde causados pela perda da função renal que foram referidos anteriormente, existem outras complicações associadas IRC.

Como é feito o diagnóstico da doença renal autossômica dominante?

O diagnóstico da doença renal policística autossômica dominante é habitualmente feito através da ultrassonografia e da pesquisa dos genes PKD1 e PKD2. Como a pesquisa dos genes nem sempre está disponível nos laboratórios, a ultrassonografia acaba sendo na prática o método mais utilizado.

Qual a causa da doença renal crônica?

Doença renal crônica A doença renal crônica é uma diminuição lenta e progressiva (durante meses ou anos) da capacidade dos rins de filtrar os resíduos metabólicos do sangue. As causas principais são diabetes e pressão… leia mais . Na forma dominante e mais comum da doença renal policística, os cistos se desenvolvem lentamente em número e tamanho.

Qual a origem genética da doença renal?

Como já referido, a doença policística renal tem origem genética. É uma doença autossômica dominante, ou seja, se um dos seus pais tem rins policísticos, a sua chance de também ter os genes defeituosos é de 50\%. 85\% dos pacientes com rins policísticos têm uma mutação no gene chamado PKD1. Os restantes 15\% herdam a mutação no gene chamado PKD2.

Qual o risco da insuficiência renal crônica?

O risco é maior se também houver na família algum caso de aneurisma cerebral. A insuficiência renal crônica é a complicação mais temida dos rins policísticos. A perda de função renal ocorre de forma bem lenta e só começa a ser detectável quando os cistos já são tão numerosos e grandes, que ocupam o lugar do tecido renal normal.

Por que a disfunção renal pode ser descoberta?

A enfermidade pode ser descoberta por acaso durante exames de rotina, ou porque surgiram sintomas sugestivos de algum tipo de disfunção renal. Exames de imagem, como ultrassom, ressonância magnética e tomografia computadorizada do abdômen são recursos importantes para fundamentar o diagnóstico.

Qual a pior insuficiência renal crônica?

A pior delas é a insuficiência renal crônica que, muitas vezes, só é diagnosticada, quando os cistos praticamente destruíram todo o tecido renal sadio. Pacientes com insuficiência renal crônica e progressiva precisam recorrer à hemodiálise enquanto aguardam receber um rim saudável para transplante.

Será que o médico suspeita de cistos nos rins e no fígado?

O médico suspeita dessa doença a partir do histórico familiar ou se um exame de imagem feito por outro motivo evidenciar um aumento no tamanho dos rins e cistos nos rins. Ultrassonografia e tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) revelam o aspecto característico dos cistos nos rins e no fígado.