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Porque ocorre a translocação?
Translocação não recíproca: ocorre quando um cromossomo transfere um fragmento, mas não recebe outro de volta; Nesse caso, um cromossomo perde seu braço longo, e outro, seu braço curto. Após ocorrer a troca, dá-se origem a um cromossomo formado por braços longos e a outro formado por braços crutos.
Quais os fatores que podem levar o rearranjo cromossômico?
Rearranjos cromossômicos estruturais são causados a partir da formação de quebras de dupla fita (DSB). As DSBs juntamente com o mecanismo de reparo envolvido, são responsáveis pelo surgimento de diferentes rearranjos cromossômicos estruturais, como deleções, duplicações, inserções, translocações e inversões.
Qual o significado de translocação?
Translocação em termos gerais pode ser definida como movimento ou mudança de algo de um local para outro. Em conservação de vida selvagem, significa transferência por acção humana de organismos de um local para outro.
O que é translocação entre cromossomos?
Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos. Um gene de fusão pode ser criado quando a translocação se une a outros dois genes separadas, um evento que é comum no câncer.
O que leva a uma aneuploidia?
As aneuploidias acontecem por causa de processos de não disjunção. Isso significa que, em algum momento da divisão celular, a distribuição dos cromossomos ou das cromátides ocorreu de maneira incorreta. Já a não disjunção na meiose II ocorre porque não houve a separação das cromátides.
O que justifica a síndrome de Turner ser a única Monossomia compatível com a vida?
Síndrome de Turner afeta 1 em cada 5.000 meninas. É a única monossomia cromossômica compatível com a vida. A síndrome de Turner é causada pela falta de um dos cromossomos X, em virtude de uma não-disjunção durante a formação dos gametas.