O que distrofia muscular de Duchenne e Becker tem em comum?

O quê distrofia muscular de Duchenne é Becker têm em comum?

Ambas as distrofias são caracterizadas por fraqueza física. O diagnóstico se baseia nos resultados de exames feitos em amostras de sangue e em uma mostra de tecido muscular. O tratamento inclui fisioterapia e, às vezes, cirurgia para ambas as distrofias e prednisona ou deflazacorte para a distrofia de Duchenne.

Quais as diferenças entre as distrofias de Duchenne é Becker qual a etiologia qual paciente e mais acometido qual patologia é mais severa?

A DMD é mais frequente, ocorre mais cedo e é mais grave do que a BMD. A DMD e a BMD afectam principalmente indivíduos do sexo masculino. A prevalência da DMD é de 1/3300 nascimentos do sexo masculino. A prevalência da BMD varia desde 1/18000 a 1/31000 de nascimentos masculinos.

Por que a DMD é uma doença exclusiva dos homens?

Como já dito, a distrofia está ligada ao cromossomo X. Na mulher encontramos dois cromossomos X, um herdado do pai e outro da mãe. No homem existe apenas que é herdado da mãe, o outro é o Y que vem do pai.

Como as mulheres podem ser portadoras da DMD?

Já as mulheres possuem dois cromossomos X e, sendo assim, podem ser portadoras da DMD quando um destes cromossomos apresenta um gene mutado. As mulheres podem apresentar sintomas motores, embora mais leves, e também envolvimento cardíaco, sendo necessário o acompanhamento cardiológico de mães portadoras.

Quais são os primeiros sinais clínicos de DMD?

Os primeiros sinais clínicos de DMD se apresentam na infância, em geral nos 3 primeiros anos de vida, em que os meninos apresentam dificuldades para andarem e subirem escadas.

Quais são os principais tipos de DMP’S?

Os principais tipos de DMP’s são: Distrofia Muscular do tipo Duchenne (DMD), Distrofia Muscular do tipo Becker (DMB), Distrofia Muscular do tipo Cinturas (DMC), Distrofia Miotónica de Steinert (DMS) e Distrofia Muscular Facio-Escápulo-Umeral (FSH), sendo que a mais grave e mais comum é a Distrofia Muscular Duchenne (DMD).

O defeito genético que causa a distrofia muscular de Duchenne é diferente daquele que causa a distrofia muscular de Becker, mas os dois defeitos envolvem o mesmo gene, chamado gene da distrofina. O gene no caso de ambas essas características é recessivo e transportado pelo cromossomo X.

Como ocorre a distrofia muscular de Becker?

A distrofia muscular de Becker acontece por causa de uma mutação genética que impede a produção da proteína distrofina, uma proteína essencial para manter as células musculares intactas. Sem ela, os músculos não funcionam direito e como consequência, surgem lesões que acabam com as fibras dos músculos.

How does Duchenne muscular dystrophy affect the body?

By their mid-teens, some people with Duchenne MD will develop dilated cardiomyopathy. This condition affects the heart muscles, causing the heart’s chambers to enlarge and the walls to get thinner. By their late-teens or early 20s, people with Duchenne MD may start to have breathing problems.

What are some characteristics of Duchenne muscular dystrophy?

It involves muscle weakness, which quickly gets worse. Duchenne muscular dystrophy is a form of muscular dystrophy. It worsens quickly. Other muscular dystrophies (including Becker muscular dystrophy) get worse much more slowly. Duchenne muscular dystrophy is caused by a defective gene for dystrophin (a protein in the muscles).

What does Duchenne muscular dystrophy stand for?

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited (genetic) condition which affects the muscles, causing muscle weakness. It is a serious condition which starts in early childhood. The muscle weakness is mainly in the ‘proximal’ muscles, which are those near the trunk of the body, around the hips and the shoulders.

How common is Duchenne muscular dystrophy?

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) DMD is the most common form of the disease and approximately half of all pediatric patients have this severe type. Typically diagnosed in boys between three and five years old, DMD is a fast-progressing condition which leaves patients unable to walk by their early teens.