Índice
- 1 O que causa a hipogamaglobulinemia?
- 2 Como podem ocorrer as imunodeficiências no sistema complemento?
- 3 O que é a síndrome da imunodeficiência combinada severa e se ela tem cura o que acontece com os pacientes que nascem com a síndrome hoje?
- 4 Is hypogammaglobulinemia a disease in CLL?
- 5 What autoimmune diseases are associated with hypogammaglobulinemia?
O que causa a hipogamaglobulinemia?
As causas de hipogamaglobulinemia primária incluem perdas gastrointestinais (por exemplo, má absorção/enteropatia perdedora de proteínas), síndrome nefrótica, neoplasia hematológica e medicação (por exemplo, imunossupressores, como corticosteroides e quimioterapia).
Como podem ocorrer as imunodeficiências no sistema complemento?
A imunodeficiência pode resultar da perda de proteínas séricas (particularmente IgG e albumina) por causa de: Rins na síndrome nefrótica. Pele em queimaduras graves ou dermatites. Trato gastrintestinal na enteropatia.
O que é Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave?
A imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma condiçao clínica caracterizada por marcante comprometimento da resposta imune envolvendo linfócitos T e/ou B e/ou células NK, que conduz a aumento da susceptibilidade a infecçoes e alta taxa de mortalidade em crianças acometidas.
O que é agamaglobulinemia congênita?
Esta doença, por vezes denominada de Agamaglobulinemia de Bruton ou Agamaglobulinemia Congénita, foi uma das primeiras imunodeficiências a ser identificada. A XLA é uma imunodeficiência hereditária, na qual os doentes não possuem a capacidade de produzir anticorpos.
O que é a síndrome da imunodeficiência combinada severa e se ela tem cura o que acontece com os pacientes que nascem com a síndrome hoje?
A Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) engloba um conjunto de doenças presentes desde o nascimento, que são caracterizadas por uma alteração no sistema imune, em que os anticorpos se encontram em níveis baixos e os linfócitos se apresentam baixos ou ausentes, tornando o organismo incapaz de se proteger …
Is hypogammaglobulinemia a disease in CLL?
Although hypogammaglobulinemia is the most commonly described immune defect in CLL, abnormalities in T-cells,2–4the complement system,5, 6and neutrophil and monocyte function7, 8also contribute to infectious complications.
What is the risk of acquired hypogammaglobulinemia in patients with normal immunoglobulin?
Risk of acquired hypogammaglobulinemia in patients with normal immunoglobulin levels at CLL diagnosis (n=1103). Solid line represents risk for all patients, and dashed line represents risk for patients who did not receive treatment for CLL.
Does hypogammaglobulinemia predict outcomes after TFT?
Hypogammaglobulinemia at the time of diagnosis appears to predict for shorter TFT, independent of other risk factors. Although the association between hypogammaglobulinemia and risk of infection is well documented, hypogammaglobulinemia does not appear to impact overall survival.
What autoimmune diseases are associated with hypogammaglobulinemia?
Many autoimmune diseases have been described in the course of hypogammaglobulinemia, such as cytopenias, inflammatory bowel disease, seronegative arthritis, Sjögren’s syndrome, uveitis, vasculitis, and vitiligo (22,23).