Qual o tratamento de displasia fibrosa?
O principal tratamento na displasia fibrosa, sobretudo do segmento craniofacial, ainda é a cirurgia. A principal finalidade dessa é a restauração funcional, além do alívio de sintomas de dor e comprometimento sensorial. A preocupação estética, também, é considerada, secundariamente e conforme a demanda do paciente.
O que causa uma displasia óssea?
As displasias ósseas são causadas por alterações genéticas (espontâneas ou herdadas dos pais), e correspondem a um conjunto de doenças raras que afetam, na maior parte o desenvolvimento, estrutura e constituição de ossos, cartilagem e dentes, resultando em baixa estatura e incapacidade motora.
Qual a condição da displasia fibrosa?
A displasia fibrosa é uma condição benigna (não- cancerígena) em há substituição do tecido ósseo normal por um tecido fibroso que é mais frágil que o tecido ósseo normal. Nos casos mais leves, a displasia fibrosa não causa sintomas, mas em casos mais avançados, ela pode acometer vários ossos, causar dor, deformidades, fraturas.
Como é feito o diagnóstico de displasia óssea fibrosa?
O diagnóstico preliminar de displasia óssea fibrosa é tipicamente feito com base em sintomas como dor óssea e fraturas ósseas recorrentes. O diagnóstico é confirmado por exames de imagens médicas, como radiografias e ressonâncias magnéticas.
Qual a mutação genética relacionada à displasia?
A mutação genética associada à displasia ocorre após a concepção, nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal. Portanto, a mutação não é herdada de seus pais, e você não pode transmitir isso para seus filhos. A displasia pode causar poucos ou nenhuns sinais e sintomas, particularmente se a condição for leve.
Como a displasia afeta os ossos?
A displasia pode afetar qualquer osso no corpo, mas os ossos mais comumente afetados incluem o seguinte: Raramente, a displasia fibrosa pode estar associada a uma síndrome que afeta as glândulas produtivas de hormônio do seu sistema endócrino.