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Quais os sintomas de otosclerose clássica?
O principal sintoma da otosclerose é a perda auditiva progressiva, uni ou bilateral, de início precoce, mas que se agrava depois dos 50 anos e pode evoluir para completa surdez. Zumbido, vertigens e problemas de equilíbrio são outros sinais possíveis da doença.
Como fazer diagnóstico de otosclerose?
O diagnóstico é feito pela história clínica e exames complementares, como a audiometria (tipo de exame que mede a quantidade de audição), cujo resultado pode ser hipoacusia de condução (dificuldade do som de chegar ao ouvido interno) ou hipoacusia neurossensorial (quando a doença afeta o ouvido interno).
Quem tem otosclerose é deficiente auditivo?
Otosclerose é um crescimento anormal dos ossículos no ouvido médio ,considerado como uma causa comum, no que diz respeito à deficiência auditiva, e um dos casos mais comuns de surdez progressiva entre os jovens.
Como a otosclerose se manifesta?
Como a otosclerose se manifesta? A doença se desenvolve em alguns pacientes portadores dessas mutações genéticas, causando uma falha na formação óssea da orelha média e interna, especialmente da janela oval, onde o menor dos 3 ossículos da audição, o estribo, se articula.
Como o diagnóstico de otosclerose pode ser feito?
O diagnóstico de otosclerose pode ser feito por um especialista, mas alguns sinais que podem ser detectados pelo paciente ou familiares.
Qual a origem da otosclerose?
Otosclerose está relacionada a uma falha nos três ossículos no ouvido médio, especificamente no estribo. Uma parte do ossículo do estribo irá crescer de modo deformado e esse crescimento deformado do ossículo irá impedir uma vibração anormal, que é responsável pelo som.
Como é a otosclerose hereditária?
A otosclerose (ou otospongiose) é uma doença considerada hereditária autossômica dominante de penetrância imcompleta e expressão variada. Como? Calma, vamos lá, não é tão complicado assim. A doença é hereditária por ser herdada dos pais aos filhos.