O que é distrofia muscular degenerativa?
A distrofia muscular se refere ao grupo de doenças genéticas nas quais os músculos que controlam o movimento enfraquecem progressivamente. No geral, apenas os músculos de movimentos voluntários são afetados, mas algumas formas dessa doença também podem atingir o coração e outros órgãos de movimentos involuntários.
Quais são os sintomas da distrofia miotônica?
Os sintomas da distrofia miotônica começam na adolescência ou no início da idade adulta. Esse distúrbio causa miotonia. A miotonia é o atraso na capacidade de relaxar os músculos após sua contração. Outros sintomas importantes são fraqueza e degeneração dos músculos dos braços e das pernas (especialmente das mãos) e dos músculos da face.
Quais são as distrofias musculares?
Distrofias musculares constituem um grupo de mais de 30 doenças genéticas, muitas delas ligadas ao cromossomo X, que afetam primariamente os músculos e provocam sua degeneração progressiva. A alteração em certos genes é responsável pela falta ou baixa produção de proteínas essenciais para o desenvolvimento da musculatura.
Por que a falta de uso dos músculos pode resultar em distrofia muscular?
A falta de uso dos músculos pode resultar, por sua vez, em contraturas musculares. As contraturas musculares podem desempenhar um papel no desenvolvimento de escoliose, uma curvatura lateral da coluna vertebral que reduz ainda mais a eficiência do pulmão em pessoas que têm distrofia muscular. Distrofia muscular tem cura?
Quais são os sintomas da distrofia muscular de Duchenne?
Esta variedade tem sinais e sintomas semelhantes à distrofia muscular de Duchenne, mas eles são mais leves e progridem mais lentamente. O início dos sintomas é geralmente na adolescência, mas pode não ocorrer até meados dos 20 anos ou mesmo mais tarde. Distrofia muscular Miotônica: apresenta uma incapacidade de relaxar os músculos à vontade.