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Como saber meu tipo de talassemia?
Como confirmar o diagnóstico O diagnóstico da talassemia é feito por meio de exames de sangue, como o hemograma, além da eletroforese de hemoglobina, que tem como objetivo avaliar o tipo de hemoglobina circulante no sangue.
Qual o tratamento para os diferentes tipos de talassemias?
No caso da talassemia grave, os meios de tratamento são: Transfusões de sangue; Suplemento de ácido fólico; Medicamentos que são usados juntamente com a quimioterapia e ajudam o organismo a produzir a hemoglobina normal.
Quais as principais formas de talassemia beta?
A talassemia beta abrange três apresentações clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassêmico beta (anemia leve), talas semia beta inter- mediária (anemia leve a grave, podendo necessitar transfusões de sangue esporadicamente) e talassemia beta maior (anemia …
Qual o tipo de talassemia mais frequente no Brasil?
Este é o tipo mais frequente de talassemia no Brasil e no mundo, e é classificada em três grupos básicos: talassemia menor (ou traço talassêmico); talassemia maior e talassemia intermediária. Dos 3 subtipos, somente a Talassemia menor (ou traço talassêmico) não requer tratamento.
Por que a talassemia é contagiosa?
A Talassemia não é contagiosa e não é causada por de- ˜ ciência na dieta, carência de vitaminas ou sais minerais. Apresentação
Como é feito o diagnóstico das talassemias?
Diagnóstico das Talassemias O diagnóstico laboratorial das talassemias é feito por hemograma e eletroforese de hemoglobina.
Qual a gravidade da talassemia?
A quan- tidade e o tipo desses precipitados determinam a gravidade da talassemia. A medula óssea das pessoas com talassemia produz as hemácias menores e com menos hemoglobina, o que causa anemia hemolítica e hipocromia.
Quais os tipos e diferenças das talassemias?
Existem dois tipos de talassemia — alpha e beta – que podem manifestar-se nas seguintes formas: minor, intermediária e major. A forma minor, ou traço talassêmico, produz um grau de anemia leve, assintomático e que pode passar totalmente despercebido.
Qual a causa genética que leva a talassemia ß?
Talassemias são hemoglobinopatias quantitativas, hereditárias, genéticas, decorrentes de mutações nos genes das globinas (alfa ou beta na maioria dos casos), que promovem redução ou ausência de síntese de uma ou mais das cadeias de globina, formadoras da hemoglobina.
Como ocorre a talassemia alfa?
A talassemia alfa resulta da redução da produção das cadeias polipeptídicas alfa decorrente da deleção de um ou mais genes alfa. As pessoas normalmente têm quatro genes alfa (dois em cada par de cromossomos) porque o gene alfa é duplicado.
Quais as causas da talassemia?
As mutações que causam a talassemia interrompem a produção normal de hemoglobina, causando baixos níveis de hemoglobina e uma alta taxa de destruição das células vermelhas do sangue, resultando em anemia. Histórico familiar de talassemia: a doença é passada dos pais para filhos por meio de genes de hemoglobina mutantes.
Como estabelecer o diagnóstico de talassemia?
Diagnóstico. Para estabelecer o diagnóstico de talassemia, é importante levantar a história clínica e obter informações sobre a origem étnica do paciente. Exames de laboratório, entre eles a eletroforese de hemoglobina quantitativa e qualitativa, são importantes para determinar o tipo da doença.
Qual o aconselhamento genético para a talassemia?
O aconselhamento genético para os portadores dos genes alterados da talassemia é a única forma de os pais estimarem o risco de gerar um filho com a doença; Quanto mais cedo for detectado o problema e iniciado o tratamento, maiores serão as chances de a criança com talassemia major chegar à vida adulta.